Bioendo асептикалық оқытуды дамытуға көмектесу үшін бүкіл ел бойынша әртүрлі мекемелермен және бірлестіктермен ұзақ мерзімді ынтымақтастыққа қол жеткізді.

2015 жылдың шілдесінде CFDA өндірушілерден стерильділікті, микробтық шектеулерді және оң бақылауларды сынау мүмкіндігі мен шарттарына ие болуын және өнім сапасына әсер ететін жұмыстармен айналысатындардың тиісті техникалық дайындықтан өтуін және тиісті теориялық білімі мен практикалық білімі болуын талап ететін тиісті құжаттарды шығарды. .операциялық дағдылар.«Дәрілік заттарды өндірудің жақсы тәжірибесі» талаптарына сәйкес дәрілік заттарды өндіру сапасына қатысты барлық персонал оқудан өтуі керек, ал оқу мазмұны лауазымның талаптарына сәйкестендірілуі керек.