Клиникалық диагностика сынақ жинағы CE сертификатын алды

(1-3)-β-D-Глюкан анықтау жинағы (кинетикалық хромогендік әдіс) Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd әзірлеген.ЕО CE сертификатын алды

2022 жылдың сәуір айында Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd әзірлеген (1-3)-β-D-глюкан анықтау жинағы (кинетикалық хромогендік әдіс) ЕО CE сертификатын алды.

(1-3)-β-D-Глюкан анықтау жинағы (кинетикалық хромогендік әдіс) сандық анықтауға арналған.

(1-3)-β-D-Glucan адам сарысуындағы in vitro.(1-3)-β-D-Глюкан негізгі құрылымдықтардың бірі болып табылады

инвазиялық саңырауқұлақ инфекцияларына әкелуі мүмкін саңырауқұлақ жасушаларының қабырғаларының құрамдас бөліктері.

Pпринципісынақтың с

(1-3)-β-D-глюкан анықтау жинағы (кинетикалық хромогендік әдіс) кинетикалық хромогендік әдіспен (1-3)-β-D-глюкан деңгейін өлшейді.Талдау амебоцит лизатының (AL) модификациялық фактор G жолына негізделген.(1-3)-β-D-Глюкан G факторын белсендіреді, белсендірілген G факторы белсенді емес проклотациялаушы ферментті белсенді ұю ферментіне айналдырады, ол өз кезегінде хромогендік пептидтік субстраттан pNA-ны ажыратады.pNA - 405 нм-де жұтатын хромофор.Реакция ерітіндісінің 405 нм-де OD жоғарылау жылдамдығы реакция ерітіндісінің (1-3)-β-D-Глюкан концентрациясына тура пропорционал.Реакция ерітіндісіндегі (1-3)-β-D-Глюкан концентрациясын оптикалық детекторлық аппаратура және бағдарламалық қамтамасыз ету арқылы реакция ерітіндісінің OD шамасының өзгеру жылдамдығын жазу арқылы стандартты қисық сызығы бойынша есептеуге болады.

Ерекше өзгешеліктері:

Жұмыс істеу оңай: екі сатылы әдіс;

Жылдам реакция: 40 мин анықтау, үлгіні алдын ала өңдеу: 10 минут;

Жоғары сезімталдық: хромогендік әдіс;

Жақсы спецификалық: (1-3)-β-D-глюканға жоғары тән;

Шағын үлгі көлемі: 10 мкл.

Талдау диапазоны: 25-1000 пг/мл

Клиникалық қолдану:

Ерте скрининг, көмекші диагностика, жетекші дәрі-дәрмек, тиімділікті бағалау, динамикалық бақылау және аурудың барысын бақылау.

Клиникалық бөлімдер:

Зертхана, гематология, тыныс алу, реанимация, педиатрия, онкология, органдарды трансплантациялау, инфекция.

Өнімнің жағдайы:

Лиофилизацияланған амебоцит лизатының сезімталдығы және бақылау стандартты эндотоксинінің потенциалы USP анықтамалық стандартты эндотоксинге қарсы талданады.Лиофилизацияланған амебоцит лизатының реагент жинақтары өнім нұсқаулығымен, талдау сертификатымен бірге келеді.